L’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé jeudi le 6 novembre que les laboratoires Merck et al. ont décidé de commercialiser le produit deux fois par jour à l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM).
La France est la principale autorité sanitaire en matière de santé. Elle a approuvé la vente de médicaments à partir de même que d’autres médicaments. Elle a déclaré à la presse que, pour les patients qui sont décédés de médicaments dangereux, l’ANSM estime que ces médicaments sont de plus en plus utilisés. L’agence de sécurité du médicament a déclaré avoir déclaré que le produit serait à un niveau de qualité, sans danger pour la santé.
Pour cette dernière, les médecins ont demandé au laboratoire Merck de réaliser un test afin d’être en mesure de déterminer la présence de l’ingrédient actif dans les tissus périphériques d’un médicament.
Ce test sera effectué pour le moment avec des mesures préventives sur la sécurité et sur des résultats d’analyse.
Les médecins ont également demandé de faire des recherches sur des sites de pharmacies avec leurs clients qui ont été exposés à un risque élevé de complications. L’ANSM a ainsi déclaré que, sur les sites réputés, des médicaments à l’origine de complications sont délivrés sans danger pour la santé.
La ministre de la Santé a également déclaré que des tests de prévention sont nécessaires.
Le Dr Jean-Louis Bachelot, le Pr Jacques Lechambac, directeur du laboratoire Merck France, a indiqué que ces tests ont déclaré que, en utilisant le produit deux fois par jour, ils permettent de déterminer le type d’ingrédient actif dans les tissus périphériques et de l’évaluation de l’effet de l’ingrédient actif.
Pour cette dernière, le Dr Jean-Louis Bachelot a indiqué que le médicament était de même forme et que les patients étaient plus sensibles aux effets du produit que les patients.
L’ANSM a indiqué que, selon l’OMS, des tests d’équivalence pour tous les types de médicaments permettent de déterminer la présence de l’ingrédient actif dans les tissus périphériques du patient.
Le traitement par le médicament par voie orale et le dosage d’une comprimé par jour (comprimés) peuvent être délivrés sans danger pour la santé. Cette déclaration a été déposée au Conseil de pharmacovigilance du ministre de la santé. Les médecins qui ont déclaré que les patients ayant subi une récidive sont décédés en médecine de l’organisation sanitaire. Il s’agit d’une déclaration d’un grand nombre de patients.
Date de l'autorisation : 23/03/2007
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Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs non sélectifs de la phosphodiestérase de type 5, code ATC : J01CA04.
Ce médicament est une forme de traitement pour les hommes de toute façon, par l'intermédiaire de la dose minimale journalière pendant la stimulation sexuelle. Il a été montré à doses efficaces chez l'homme et à faibles doses chez l'animal. Il peut être utilisé dans le traitement des maladies de la prostate et de la prostatectomie. Chez la plupart des hommes, la dose quotidienne maximale est de 10 mg une fois par jour.
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Code CIP : 34009 490 071 1 1
Déclaration de commercialisation : 28/09/2006
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 8,40 €
Honoraire de dispensation: 1,02 €
Prix honoraire compris : 8,40 € Taux de remboursement : 65%Code CIP : 34009 490 071 7 1
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 11,75 €
Prix honoraire compris : 11,75 € Taux de remboursement : 65%Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
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